La protoporphyrie érythropoïétique (PPE) est une maladie ultra-rare, qui ne touche qu'une soixantaine de personnes en Suisse. Elles doivent fuir la lumière du jour, sous peine de douleurs insupportables. Pourtant un traitement existe, mais il n'est quasiment plus remboursé depuis que son prix a fortement augmenté. Des malades avaient commencé à revivre. Ils sont aujourd'hui renvoyés à leurs souffrances, jugées trop chères pour qu'on les soulage.
Extrait de 36.9° du 26 octobre 2016.
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ppe 樹脂 36.9° - Julie, Juliane, Rocco... la révolte des malades de la lumière (PPE) | |
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| Science & Technology | Upload TimePublished on 2 Nov 2016 |
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